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正確使用旋轉蒸發儀R2020,才能高效完成任務

更新時間:2022-06-26   點擊次數:433次
  旋轉蒸發儀R2020主要用于在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾,可以分離和純化反應產物。
  旋轉蒸發儀的基本原理就是減壓蒸餾,也就是在減壓情況下,當溶劑蒸餾時,蒸餾燒瓶在連續轉動。結構:蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口接口的梨形或圓底燒瓶,通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,用于接收被蒸發的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,當體系與大氣相通時,可以將蒸餾燒瓶,接液燒瓶取下,轉移溶劑,當體系與減壓泵相通時,則體系應處于減壓狀態。使用時,應先減壓,再開動電動機轉動蒸餾燒瓶,結束時,應先停機,再通大氣,以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源,常配有相應的恒溫水槽。
  旋轉蒸發儀R2020使用方法:
  1、高低調節:手動升降,轉動機柱上面手輪,順轉為上升,逆轉為下降。電動升降,手觸上升鍵主機上升,手觸下降鍵主機下降。
  2、冷凝器上有兩個外接頭是接冷卻水用的,一頭接進水,另一頭接出水,一般接自來水,冷凝水溫度越低效果越好,上端口裝抽真空接頭,接真空泵皮管抽真空用的。
  3、開機前先將調速旋鈕左旋到最小,按下電源開關指示燈亮,然后慢慢往右旋至所需要的轉速,一般大蒸發瓶用中,低速,粘度大的溶液用較低轉速。燒瓶是標準接口24號,隨機附500ml,1000ml兩種燒瓶,溶液量一般不超過50%為適宜。
  注意事項
  1、開機順序:操作時要注意遵循先抽真空(約至0.03 MPa以上)再旋轉的原則,防止蒸餾燒瓶因重力作用滑落。停止順序:先停止旋轉,手扶蒸餾瓶,進氣排空,待真空度降到0.04 MPa左右再停止真空泵,以免蒸餾瓶脫落及倒吸。
  2、恒溫浴鍋通電前,清理干凈,先加水到固定位置,不允許無水干燒。
  3、各接口、密封面、密封圈及接頭安裝前都需要涂一層潤滑真空脂。如真空度太低,還要檢查真空管各接頭、冷凝器接頭、導氣瓶與冷凝器和主機接頭、主機與旋轉瓶接頭的氣密性。
  4、旋轉蒸發儀R2020濃縮對空氣敏感的物質時,從排氣口先通一陣氮氣,排出旋蒸瓶內空氣,再接上樣品旋轉蒸發。蒸發完畢先放氮氣升壓,再關泵,然后取下樣品瓶封好。

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